Page 32 - SaxoCell Jahresbericht 22/23
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Parallel dazu wurde ein CAR der zweiten Generation entwickelt, der eine spezifische Ausrichtung
auf autoimmunreaktive B-Zellen ermöglicht, ohne B-Zellen zu vernichten, die nicht zum
Fortschreiten der Krankheit beitragen. Zu diesem Zweck wurden autoreaktive Epitope, die mit Typ-
1-Diabetes und Pemphigus vulgaris assoziiert sind, identifiziert, in lentivirale CAR-Vektoren geklont
und in NK-92-Zellen exprimiert. Die Funktionalität der CARs für spezifische autoreaktive B-Zellen
wurde durch Degranulations- und Zytotoxizitätstests bestätigt.
Auf der Grundlage der
jüngsten Veröffentlichungen
über den klinischen Durch-
bruch von CAR-T-Zellen bei
Autoimmunerkrankungen be-
reitet das Konsortium derzeit
ein klinisches Studienproto-
koll vor, das darauf abzielt,
autologe primäre CD19.CAR-
NK-Zellen bei Patienten mit
schweren Autoimmunerkran-
kungen einzusetzen. Während
die Entwicklung zur
Eliminierung krankheitsspezif-
ischer B-Zellen noch andau-
ert, planen wir, parallel zur
klinischen und präklinischen
Entwicklung mit autologen
CD19.CAR-NK-Zellen in die
Klinik zu gehen. Wie oben
beschrieben, wird die Phase-I-
Studie, die voraussichtlich in
der zweiten Hälfte des Jahres
2024 beginnen wird, verschie-
Therapieansatz auf Grundlage von CD19.CAR-NK-Zellen zur Behandlung von Auto- dene Autoimmunerkrankung-
immunerkrankungen. en kombinieren.
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